Организация родителей детей с синдромом дауна

Сайты и форумы о синдроме Дауна

Форум сайта
Дружелюбный форум, где родители детей с синдромом Дауна обсуждают насущные проблемы – питания, приучения к горшку, целесообразности приема дорогих медикаментов и прочая – и философские вопросы о синдроме Дауна. И вообще говорят «за жизнь»! Здесь вас приободрят и помогут советом или хотя бы подставят плечо люди, которые не понаслышке знают, что творится у вас на душе. Здесь же можно найти множество полезных ссылок и посмотреть фотографии деток, подобных вашему. Они лапушки! На форуме вы найдете много полезных ссылок, информации, советов и рекомендаций, которыми ежедневно делятся друг с другом члены семей, в которых растут дети с синдромом Дауна.

Форум Трисомия-21
Еще один форум — для обмена информацией о современных методах воспитания и развития детей с Синдромом Дауна между родителями и специалистами.

Региональная общественная организация «Организация родителей детей с синдромом Дауна «Содействие» Республики Башкортостан

Пожалуйста, сообщите нам больше информации об организации — Региональная общественная организация «Организация родителей детей с синдромом Дауна «Содействие» Республики Башкортостан.

В Башкирии проходят консультации на тему ранней помощи особенным детям

Серию обучающих семинаров на тему ранней помощи особенным детям проводят в Башкирии специалисты центра «Содействие» из Уфы.

В Уфе открылась выставка «Отцы и дети: особый кадр»

На выставке представлены портреты «солнечных» детей со своими отцами. Фотографии уникальны – более 30 отцов решились приоткрыть двери в свою личную жизнь.

Кампания по продвижению инклюзивного образования стартовала в Уфе

Программа «Дети должны учиться вместе» началась 15 марта с флешмоба в торговом центре: здоровые дети и дети с ограниченными возможностями здоровья исполнили совместный танец. В…

Конференция «Ранняя комплексная помощь детям с ограниченными возможностями здоровья в Республике Башкортостан: реальность и перспективы»

Конференция нацелена на содействие развитию ранней комплексной помощи детям с ограниченными возможностями здоровья от рождения до трех лет в Республике Башкортостан. Участники обсудят актуальные проблемы…

Организация родителей детей с синдромом дауна

В Уфе прошёл первый модуль образовательного курса «Системная модель ранней помощи для детей с РАС и их семей»

Обучение проходило в рамках проекта «Региональный ресурсно-методический центр по ранней помощи РБ», субсидированного Министерством семьи, труда и социальной защиты населения…

В 116 школе г.Уфы прошли курсы повышения квалификации в области инклюзивного образования.

От РОО «СоДействие» ведущим специалистом в области инклюзивного образования выступила Котельникова Вероника Юрьевна с докладом на тему функциональных нарушений детей…

в Уфе обсудили вопросы трудовых отношений

Основная цель форума – обсуждение актуальных проблем в области трудовых отношений и принципов построения будущего в сфере труда, а также…

В Уфе прошел турнир по настольному теннису среди детей с ограниченными возможностями здоровья.

В мероприятии участвовали спортсмены коррекционной школы № 59 и подопечные РОО «СоДействие» РБ.

В Уфе стартовал цикл «Маленьких Уроков Доброты» для воспитанников детских садов

Основная цель «Маленьких Уроков Доброты» — улучшить отношение детей к людям с инвалидностью, показать, что инвалидность не является основанием для…

В Уфе дети с синдромом Дауна приняли участие в открытой тренировке по футболу!

Встреча состоялась в рамках реализации партнерского проекта «Спорт во Благо. Футбол» программы Благотворительного фонда «Синдром любви» г.Москва.

«Хочу, чтобы врачи поздравляли с рождением ребенка с синдромом Дауна»

Как благотворительный фонд «Даунсайд Ап» меняет отношение родителей, врачей, чиновников и общества в целом к детям с особенностями развития

Если вас интересует благотворительность, вы хотите разбираться в новых технологиях, читать экспертные интервью с яркими фигурами в мире НКО и помогать с умом — подписывайтесь на секторную рассылку Милосердие.РУ. Чем больше мы знаем, тем лучше помогаем!

Благотворительному фонду «Даунсайд Ап» — 20 лет. Одна из старейших некоммерческих организаций в нашей стране начиналась с игровой комнаты и нескольких волонтеров, помогавших родителям малышей с синдромом Дауна. Сегодня фонд — флагман ранней помощи детям с особыми потребностями, защитник их интересов и драйвер изменений в обществе. Татьяна Нечаева, педагог, директор Центра сопровождения семьи и член экспертного совета благотворительного фонда «Даунсайд Ап» — о перевороте в нашем отношении к особым детям.

О новой реальности

— Двадцать лет назад родители гуляли со своим ребенком на детской площадке только по ночам — неприятие со стороны окружающих было очень сильным. Сегодня ребята с синдромом Дауна наравне с остальными посещают театры, ходят в кино, в цирк, в музеи.

Стало реальностью то, о чем мы только мечтали. Например, наш Гриша Данишевский – дошкольником он посещал занятия в фонде — получил образование и даже произнес приветственную речь в Сочи на Международном фестивале молодежи и студентов. В проекте #МЕДИАСИНДРОМ, приуроченном ко Всемирному дню человека с синдромом Дауна, подростки рассказывают о себе и на один день становятся соведущими популярных телепередач. Недавно наш подопечный, семилетний Вася Булгаков, вместе с двукратным чемпионом мира, серебряным призером Олимпийский игр, капитаном сборной России по хоккею Алексеем Морозовым участвовал в символическом вбрасывании мяча перед матчем Россия – Канада на Кубке Первого канала. За этим событием по ТВ наблюдали миллионы российских болельщиков. Эти достижения имеют колоссальное значение для семей, специалистов, общества в целом.

Семилетний Вася Булгаков открывает матч по хоккею Россия — Канада

— Из-за стрессовых условий, невозможности выйти с ребенком даже на улицу 15-20 лет назад семьи в основном жили в изоляции. Сегодня родители – гораздо активнее и увереннее в себе. И в этом я вижу, в том числе, заслугу нашего фонда. Близкие отстаивают право на лучшие условия для развития детей с синдромом Дауна — в образовании и других областях. Появляются родительские объединения – и становятся проводниками наших идей. Со временем некоторые из них превратились в профессиональные организации — помогают большому количеству семей в своем регионе. Например, «Солнечные дети» в Екатеринбурге, «Дорогою добра» в Кирове, «Содействие» в Уфе.

Татьяна Нечаева, педагог, директор Центра сопровождения семьи и член экспертного совета благотворительного фонда «Даунсайд Ап»

— Если раньше семьи рассказывали про жесткий психологический прессинг в роддоме, то сейчас все зависит от конкретного учреждения, где ребенок появляется на свет, или от медико-генетической консультации, на которой родители еще до рождения малыша узнают, что у него будет синдром Дауна.

Смотрите так же:  Технологии работы со стрессом

К сожалению, НКО не могут прийти в роддом по своему желанию – это добрая воля персонала конкретной клиники. В рамках одного проекта специалисты «Даунсайд Ап» во время утренних планерок в роддомах проводили семинары, рассказывали о развитии детей с синдромом Дауна, их возможностях. Где-то наша информация меняла представления врачей, где-то все оставалось, как было. Сейчас мы сотрудничаем с Филатовской больницей и очень благодарны за помощь главному врачу Антонине Игоревне Чубаровой – она привлекает внимание коллег к проблеме раннего развития детей с особенностями, психологической поддержке семей.

В идеале хотелось бы, чтобы при рождении малыша с особенностями, так же, как в остальных случаях, врач поздравил родителей и сказал: «У вас появился сынок или дочка, у него или у нее синдром Дауна. У детей такие-то способности, возможности». И предоставил координаты «Даунсайд Ап» и других НКО, которые поддерживают семьи с детьми с особенностями развития — фонды «Созидание», «Я есть», Центр лечебной педагогики, РООИ «Перспектива», «Наш солнечный мир» и другие.

Об алгоритме действий

Фонд «Даунсайд Ап» вкладывает много сил в профессиональную подготовку кадров. С детьми занимаются педагоги-дефектологи, психологи, логопеды, психологи, социальные работники

— Один из ключевых моментов — становится больше семей, которые знают до рождения, что у ребенка будет синдром Дауна. Если в медико-генетической лаборатории дали телефон нашего центра, родители могут позвонить и получить поддержку психолога. Консультация может быть анонимной, обязательств предоставить все данные о себе нет. Главное, никогда не происходит уговоров — оставить ребенка или нет. Задача специалиста – сделать так, чтобы родитель к любому решению пришел осознанно. В момент принятия решения многие приходят к нам в центр на занятия, смотрят на детей, общаются с опытными родителями, те делятся своим опытом, чувствами. В этом плане мы очень открыты.

Специалисты роддомов не имеют права давать нам информацию о том, что родился ребенок с синдромом Дауна. Это нарушение конфиденциальности. Лучшее, что они могут сделать, — предоставить контакты организации, в которую можно обратиться за помощью. Бывает, что по просьбе семьи наш психолог приезжает к маме и папе в роддом. К сожалению, схемы, когда врачи роддома сами приглашают психолога, у нас нет. В московских учреждениях нет документов, регламентирующих такие отношения.

О протоколе сообщения диагноза

Дети растут самостоятельными, занимаются спортом, получают образование и ведут полноценную жизнь

— В Свердловской области, в частности в Екатеринбурге, по инициативе регионального Минздрава разработан и в 2016 году издан приказ, в нем описана вся процедура сообщения диагноза родителям. Документ стал итогом совместной работы специалистов нашего фонда, СРОО «Солнечные дети», ГБУЗ Свердловской области КДЦ «Клинико-диагностический центр «Охрана здоровья матери и ребенка» и был принят усилиями Елены Борисовны Николаевой, главного врача КДЦ.

Протокол учитывает интересы всех сторон, в первую очередь, конечно, родителей. Психолог присутствует с самого начала родов и помогает в момент объявления диагноза. С другой стороны, регламент необходим и врачам. Даже если ты обладаешь всеми знаниями о синдроме Дауна или другом заболевании и можешь информационно помочь родителям, все равно очень сложно сказать правду о ребенке. Тем более, когда правда сильно отличается от ожиданий. В этом смысле приказ помогает определить последовательность шагов и ответственность сторон. Хотелось бы, чтобы он действовал и в Москве, и в учреждениях других регионов.

Театральная мастерская – гордость фонда «Даунсайд Ап». Создавая спектакли, ребята осваивают технику театра теней

— Всегда пугает страх перед неизвестностью. Когда рождается обычный малыш, мама знает примерный маршрут: детский сад, школа, институт, мечтает о будущем — он станет космонавтом, балериной или кем-то еще. Когда у ребенка есть особенности развития, этот маршрут не очевиден. Многие продолжают считать, что это значит навсегда быть прикованным к дому, придется бросить работу, потребуется много времени и денег.

В нашей идеальной картине мире мы бы хотели, чтобы родители в интернете могли легко найти организации, где они получат поддержку, — службы ранней помощи, детские сады рядом с домом, где принимают детей с синдромом Дауна. Сейчас все дошкольные учреждения объединены со школами. Хорошо бы появился список школ, в том числе коррекционных, куда потом мог бы пойти учиться ребенок, и колледж, куда принимают подростков с особенностями развития. И тут же – реальные истории, как могут быть вовлечены в жизнь общества люди с синдромом Дауна. Кто-то работает за зарплату, кто-то — волонтером, а кто-то да, остался дома и помогает близким. Такая доступная и достоверная информация могла бы помочь сориентироваться.

О статистике по отказам

Быть открытыми, чуткими к семьям, уважать личность любого человека и постоянно развиваться – в этом видят смысл своей работы сотрудники фонда «Даунсайд Ап»

— Ситуация точно изменилась к лучшему, но до сих пор нет данных по количеству отказов от детей с синдромом Дауна. В марте 2016 года благотворительный фонд «Даунсайд Ап» направил письмо в Министерство здравоохранения РФ с просьбой предоставить, в том числе, информацию по отказникам. Нам ответили, что в стране такой статистики не ведется. Так что с этим все по-прежнему плохо.

Но если смотреть на ситуацию с точки зрения количества семей, которые к нам обращаются, — и региональных, и московских, то их все больше. За 20 лет число зарегистрированных семей в программах фонда выросло с 54 до 6555. Поддержка стала более вариативной — кто-то посещает наш центр каждую неделю, кто-то приезжает несколько раз в год на консультации, большое количество семей используют наш Консультативный форум, все семьи получают литературу и пользуются онлайн-ресурсами на сайте фонда: электронная библиотека, обучающие ролики, интерактивная карта.

Двадцать лет назад дети с синдромом Дауна считались необучаемыми, сегодня больше врачей обладают знаниями о раннем развитии детей с особенностями

— Сам по себе факт, что дети с синдромом Дауна находятся в федеральной базе данных на усыновление, – уже огромное достижение. Когда наш фонд только начинал работать, об этом речи не шло, настолько наши дети считались бесперспективными. Теперь детей, попавших в детские дома, активнее забирают в семьи. Появляется больше приемных родителей, которые воспитывают ребенка с синдромом Дауна. Часто в семью берут малыша, уже имея собственного ребенка с особенностями.

Я надеюсь, что, открывая базу детей, которые могут быть усыновлены, и, просматривая фотографии, родители видят не диагноз, а малыша, которого они хотят усыновить. Есть дети с голубыми или черными глазами, темными или светлыми волосами, с разными привычками и увлечениями, есть обычные, а есть с синдромом Дауна. Хорошо, что для тех семей, которые взяли таких малышей, это не стало препятствием.

Об отношениях с госучреждениями

Образовательный центр фонда «Даунсайд Ап» проводит курсы повышения квалификации – они открыты для всех специалистов, работающих с особыми детьми

Смотрите так же:  Мышечные упражнения при стрессе

— И интернаты, и дома малюток, которые теперь называются Центрами содействия семейному устройству, стали более открытыми. И это, бесспорно, одно из ключевых изменений за эти 15-20 лет. Нас, представителей НКО, теперь туда не только пускают, к нам обращаются за профессиональным советом — как правильно организовать жизнь и обучение детей с синдромом Дауна, как принять участие в образовательных программах фонда.

Чаще всего будущие слушатели сами заходят на сайт «Даунсайд Ап» и находят нужный им курс повышения квалификации. Бывает, наши сотрудники по запросу специалистов Центров выезжают к ним в учреждения, чтобы помочь разобраться со сложным случаем. Все это говорит об их искренней заинтересованности, и это очень отрадно. Хотелось бы, что Центры содействия семейному устройству воспринимались не как казенные учреждения для содержания или передержки, а как место, где помогают,- дети живут жизнью, максимально приближенной к семейной, и у них есть шанс на усыновление в любом возрасте.

О подходе к воспитанию

”В Свято-Елизаветенском детском доме. Фото: Павел Смертин

— С одним из детских домов, Елизаветинским детским домом для девочек при Марфо-Мариинской обители милосердия, у нашего фонда возникла потрясающая история сотрудничества. Не преувеличиваю. Сотрудники решили взять к себе несколько девочек с синдромом Дауна и обратились к нам за помощью. Мы несколько раз приезжали в детский дом, консультировали коллег, как лучше организовать занятия, потом были ответные визиты. Это настоящий дом, который отличается от государственных удивительным отношением и теплотой. Специалисты детского дома прослушали все образовательные курсы, которые были актуальны на тот момент. И до сих пор каждый год кто-то из коллектива Елизаветинского дома проходит в «Даунсайд Ап» курсы повышения квалификации, используют другие ресурсы, — они постоянно развиваются и уже сами делятся опытом.

Мне кажется, сотрудникам удается так хорошо развивать девочек, потому что в главу угла не ставится развитие любой ценой. Нет амбициозной задачи, мол, наши воспитанницы станут самыми продвинутыми в математике и русском языке или будут лучше всех разговаривать. Подход основан на уважительном отношении, обучении навыкам, которые нужны для социальной жизни. Акцент другой — каждая девочка сможет жить обычной жизнью, чувствовать себя комфортно, научится заботиться не только о себе, близких но и обо всех, кто рядом. Это важный опыт для«Даунсайд Ап», мне лично он помог иначе взглянуть на то, чем мы занимаемся.

Об эффективности

Во время занятий в Театральной мастерской под руководством режиссера Николая Ильницкого подростки учатся взаимодействовать друг с другом, знакомятся с устройством окружающего мира

— Мы начали системно и профессионально измерять эффективность своей работы, чтобы понять, что нужно делать, чтобы идти вперед быстрее. Для этого в конце 2014 года у нас появился отдел стратегии. Среди основных задач подразделения – получение регулярной обратной связи от родителей и сбор информации о положении семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна. С начала работы мои коллеги провели несколько масштабных социологических опросов родителей, чья позиция для нас первостепенна.

В 2015 году была проведена оценка эффективности работы Центра сопровождения семей, в которой принимали участие ведущие эксперты в области ранней помощи – Юлия Анатольевна Разенкова, профессор, заведующая Лаборатории содержания и методов ранней помощи детям ФГНУ ИКП РАО и Майкл Гуральник, директор Центра инвалидности и развития человека, профессор психологии и педиатрии университета штата Вашингтон (США), председатель Международного общества раннего вмешательства. Теперь хотим провести оценку с учетом мнений детей.

НКО не должна превращаться в узкую и локальную структуру – ведь наши семьи живут в широком социальном контексте. У нас есть партнеры среди НКО, о которых я уже говорила, мы сотрудничаем с дошкольными учреждениями, нас поддерживает Комитет общественных связей города Москвы, Департамент социальной защиты, фонд Тимченко и другие фонды. На мой взгляд, только такое сотрудничество помогает семьям использовать больше возможностей.

Кроме того, нужно учиться быть гибкими в отношениях с госструктурами. Мы в фонде не решаем проблемы за государство — мы хотим сотрудничать с ним и восполнять дефицит поддержки, если он возникает. Например, недавняя реформа по объединению детских садов и школ в единые комплексы сильно затруднила нашим семьям жизнь. Сократилось количество коррекционных детсадов или увеличились группы, а нашим детям сложно быть в большой группе, им нужно больше внимания. Тогда мы немного увеличили количество групповых занятий у нас в фонде, чтобы больше детей могли приходить к нам на занятия. В этом сильная сторона фонда — гибко реагировать на настоящий момент, развивать программы поддержки, ориентируясь на запросы семей, и давать им уверенность в будущем.

О толерантности

К сожалению, пока еще нельзя сказать, что в России толерантное общество. Все равно будут смотреть, все равно будут отстраняться. Не потому, что плохие, просто очень многие из нас до сих не знают, как общаться с любым человеком с инвалидностью. Очень важно продолжать просветительскую деятельность, которой «Даунсайд Ап» уделяет много внимания, и, конечно, поддерживать семьи. Я считаю, что одна из главных заслуг фонда – мы стали своего рода подушкой безопасности для наших семей. Они знают, что могут всегда прийти, поделиться проблемой, получить совет, стимул к движению вперед.

Фото предоставлены благотворительным фондом «Даунсайд Ап»

Поддержите «Даунсайд Ап» на сайте фонда!

Родители детей с синдромом Дауна — объединяйтесь!

Родители детей с синдромом Дауна объединяются в общественные организации, чтобы вместе отстаивать интересы и права особенного детства. В статье рассказывается о деятельности организации «Время перемен» и других родительских объединений

Дорогие родители, приветствую вас и поздравляю с новым этапом в вашей жизни и жизни ваших детей! В прекрасном журнале «Сделай шаг» мы уже рассказывали о деятельности нашей организации «Время перемен». Еще раз напомню ее предысторию, а затем расскажу о действующих программах и планах.

В 2003 году группа московских родителей решила проводить по выходным неформальные собрания – общаться, поддерживать друг друга, обмениваться опытом и полезной информацией. Со временем желание видеть своих детей нужными не только родителям, но и обществу, включенными во все жизненные и общественные процессы привело нас к решению создать общественную организацию «Время перемен».

С января 2005 года наша организация стала юридическим лицом. Мы видели свою стратегическую цель в том, чтобы способствовать созданию таких условий, при которых ребенок и взрослый с синдромом Дауна сможет жить в обществе, учиться и работать в меру своих возможностей, отдыхать. Мы хотим, чтобы в обществе изменилось отношение к детям с особенностями развития.

Для улучшения качества жизни «особых» детей и подростков мы планируем:

– всячески способствовать их социализации и интеграции в общество и с этой целью, в частности, обучать их межличностному взаимодействию, организовывать досуг и т.п.

– обеспечить трудовую подготовку (обучение простым профессиям);

– вместе с другими заинтересованными организациями и гражданами участвовать в осуществлении проекта «Поддерживаемое проживание людей с инвалидностью».

Смотрите так же:  Депрессия сайт

За время существования нашей организации было проведено более 30 заседаний родительского клуба. Три раза при поддержке городского социокультурного центра «Надежда» и Центра Роналда Макдоналда проводились семейные соревнования «Веселые старты». В июне 2005 года члены нашей организации приняли участие в общественной акции «Образование для всех», проводившейся РООИ «Перспектива». Акция проходила на Пушкинской площади, ее целью было привлечь внимание к проблеме получения образования детьми-инвалидами.

В апреле 2007 года наша организация разработала проект «Развитие детей с синдромом Дауна через театральную игру». Были организованы еженедельные занятия по обучению детей пластике и координации движений в театрализованной игре, результатом которой стала постановка игрового спектакля «Колобок». В занятия было вовлечено около 20 детей с синдромом Дауна, а также их родители, братья и сестры в возрасте от 5 до 12 лет. Проведение совместных мероприятий родителей с детьми является эффективным абилитационным методом. В процессе совместной деятельности благодаря общности целей и интересов родители сближаются с детьми, попадая в благоприятную атмосферу сотрудничества, чувствуя удовлетворение от общения друг с другом. В октябре 2007 года наш театральный проект стал одним из победителей конкурса социально значимых программ, проводимых Комитетом общественных связей г. Москвы, и было выделено финансирование для проведения проекта в течение полугода.

Дальнейшее развитие проекта стало возможным благодаря гранту, предоставленному нашей организации Фондом Форда. В июне 2008 года был показан в Даунсайд Ап спектакль «Колобок». С сентября 2008 года мы продолжим занятия по обучению пластике и координации движений и начнем репетиции следующей театрализованной игры. Возможно, это будет «Теремок».

В апреле – мае 2008 года был опробован пилотный проект «Музыкальная импровизация», который предполагает обучение детей танцам. Проект прошел успешно. Около двух месяцев проходили регулярные занятия. Мы пришли к заключению, что эта деятельность необходима, полезна и нравится нашим детям.

В 2008 году мы приступили к разработке проекта «Формирование коммуникативных навыков у детей с синдромом Дауна через речевое развитие». Новый проект призван помочь «особым» детям полноценно общаться со своими сверстниками, что будет способствовать их социализации и адаптации в обществе. Проект предполагает оказание дополнительной логопедической помощи для коррекции и профилактики речевых нарушений.

Проект получил одобрение от United Way of Russia. Сейчас рассматривается вопрос о его финансировании. Занятия будут проходить в помещении Центра социального обеспечения (ЦСО) «Хамовники», с которым у нас заключен договор и составлена программа совместной деятельности. Там же после получения финансирования будет реализовываться и программа «Музыкальная импровизация».

Хотелось бы отметить, что действующие программы дают ощутимые результаты. Дети и родители раскрепощаются, становятся увереннее, организованнее, уходят страхи. Любо смотреть, как радостны и непосредственны все участники наших мероприятий. В этот момент понимаешь, что такое счастье.

Встречи клуба дают родителям не только общение и необходимую психологическую поддержку, но и возможность получать нужную юридическую, социальную информацию. Это способствует повышению самооценки родителей. Они становятся более уверенными и успешными.

В мае 2008 года совместно с Управлением социальной защиты ЦАО была проведена работа по организации санаторно-курортного отдыха семей. Управление подготовило специальную программу и профинансировало отдых и лечение 10 семей в Евпаторийском клиническом детском санатории в июле − августе.

Дорогие родители! Вместе мы сможем изменить жизнь детей с синдромом Дауна и членов их семей к лучшему!

Огромная благодарность всем родителям, которые активно участвуют в деятельности организации! Большое спасибо коллективу Даунсайд Ап за помощь и поддержку нашей организации «Время перемен».

Очень надеемся на участие новых родителей в нашей деятельности. Идеи и инициатива приветствуются!

Никто не одинок, мы вместе. А вместе мы – сила!

ИОООРДОВ «Радуга» Дети с синдромом Дауна Иркутск

Иркутская областная общественная организация родителей детей с ограниченными возможностями «Радуга»

Четвертый благотворительный легкоатлетический забег

«Спорт во Благо» в г. Иркутске состоялся.

Наша организация оказывает поддержку семьям, в которых появился «особенный» малыш с синдромом Дауна, на сегодняшний день нас уже более 120 семей!

Синдром Дауна — самая распространённая генетическая аномалия. По статистике, один из 700 новорожденных появляется на свет с Синдромом Дауна. Мальчики и девочки с Синдромом Дауна рождаются с одинаковой частотой, их родители имеют нормальный набор хромосом. Ничьей вины в появлении лишней хромосомы нет и быть не может!

дети ИОООРДОВ Радуга

Все мы желаем видеть наших детей счастливым, нужными и включенными в общество, чтобы будущее наших детей было рядом с нами и другими людьми в открытом мире. Для того чтобы изменить отношение общества к нашим детям с Синдромом Дауна, и помочь нашим детям развиваться и адаптироваться в обществе, мы решили объединиться, и создать нашу организацию! Мы проводим активную просветительскую работу, направленную на формирование позитивного образа человека с Синдромом Дауна, тематические фотовыставки. Так же мы разрабатываем и воплощаем в жизнь различные социальные проекты.

Привлекая внимание к проблемам детей с ограниченными возможностями, мы устраняем стереотипы и ложные представления о них, формируем среду, обеспечивающую им активную жизнь в обществе. Существует очень много устоявшихся мифов об инвалидах. Мы уверены, что такое отношение к людям с ограниченными возможностями здоровья можно побороть исключительно с помощью просвещения.

Другие статьи

  • Ребенок в 1 год спит 3 раза Сколько раз в день положено спать ребёнку после года? Здравствуйте! Нашему сынку 1 год 22 дня. Спит 2 раза днём. Утром в 10−11 и после обеда в 14−15. Спит по 40−50 минут. Укачиваемся долго. Вечером ложится спать в разное время — когда в 21 ч., 22 ч., а вчера уже […]
  • Развитие речевого творчества дошкольников презентация Презентация по логопедии на тему: Презентация "Особенности речевого творчества дошкольников" Презентация "Особенности речевого творчества дошкольников" может использоваться для выступления на педагогическом совете или методобъединении . Предварительный […]
  • Сколько спит 3 месячный ребенок ночью Сколько должен спать ребенок? Первый год жизни ребенка для большинства родителей – это какой-то нескончаемый кошмар и лавина вопросов –недоразумений. Целую серию составляют вопросы разряда:«Сколько ребенок должен….кушать/ спать/ играть/ бывать на […]
  • Социальный центр помощи семьи и детям выборгского района Наш основной адрес: Санкт-Петербург, 2-й Муринский пр., д.19, лит.Е Телефон: +7 (812) 294-28-76. Факс: (812) 294-05-17 E-mail: [email protected] До нас можно добраться на: - трамваях №55, 40 до остановки "улица Обрели", - трамваях №20, 21 и автобусе №86 до […]
  • Центр развития детей сообщество В сентябре в Башкирии появится Центр развития и поддержки одаренных детей УФА, 21 фев 2019. /ИА «Башинформ», Гульфия Акулова/. В Башкирии к сентябрю текущего года должен появиться региональный Центр развития и поддержки одаренных детей. Об этом сообщил на коллегии […]
  • Формирование личности смирнова Формирование личности смирнова В недавнем прошлом конечной целью образования и воспитания объявлялось формирование гармонично развитой личности, сочетающей в себе духовное богатство, нравственную чистоту и физическое совершенство [1, c. 163]. Ныне эта цель формально […]